參考價50元 聯亞藥明登興櫃 EPO後年拚藥證

參考價50元 聯亞藥明登興櫃 EPO後年拚藥證
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聯亞藥董事長王長怡。圖/杜蕙蓉

挾着王長怡、王瑞瑜兩位名女人的股東光環,聯亞藥(6562)預計明(22)日以50元參考價登錄興櫃。該公司目前開發的紅血球生成素(EPO,代號UB-851),已獲准進行三期臨牀,將力拚2018年取得藥證,搶食國內14億、國際50億美元市場商機。

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2014年才由聯亞生技切割成立的聯亞藥,目前資本額爲14.14億元,兩大股東爲聯亞生技和臺塑生醫。其三大產品線爲生物相似藥(Bio-Similar)開發/生物改良藥品(Bio-Better)、特殊針劑及委託製造/委託研究服務(CMO/CRO)。該公司2015年營收4.3億元,年增率140%,其中超過90%營收來自CMO,由於全球前10大藥廠中,有6家是聯亞藥代工客戶,也帶動聯亞連續兩年獲利。

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聯亞藥董事長王長怡表示,聯亞生技集團是從蛋白質藥物的初期開發、原料產出,垂直整合至製劑生產。就集團資源分工上,聯生藥專攻蛋白質藥物API(原料藥),聯亞藥專長劑型研發與生產,爲佈局大陸市場,今年不排除由聯亞藥到大陸進行新藥開發和設置蛋白質藥廠。

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聯亞藥董事林淑菁表示,該公司目前在特殊針劑上已開發至少六項產品,選定產品皆爲終端市場1-8億美元、製成難度高及具國際市場者,進度最快的MD19,適應症爲中樞尿崩症,屬於月生月太針劑藥物,預計2017年取得上市許可,由於該藥品美國目前嚴重缺藥中,也讓該產品未來發展可期。

生物相似藥部分,共有人類紅血球生成素EPO(UB-851)、長效型人類紅血球生成素UB-852、長效型干擾素UB-551/UB552、長效型顆粒性球羣落刺激素UB-853共5個品項開發中,進度最快的UB-851可望成爲臺灣自主第一個Bio-Simila,預計2017年完成臨牀三期試驗,2018年取得藥證,另外4個品項則已經完成製程開發,今年會進入臨牀前試驗(Pre-clinical)。

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